La maladie de Stargardt (Fundus flavimaculatus)

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Description: Un homme de 45 ans atteint de la maladie de Stargardt à début tardif. Son acuité visuelle était de 0,6 à droite et de 0,5 à gauche. Les photos couleur, l'autofluorescence et l'OCT dans les deux yeux montrent des taches pisiformes jaunes-blancs qui sont l'accumulation de lipofuscine dans l'épithélium pigmenté rétinien, la désorganisation de la couche de photorécepteur avec une perte de jonction IS-OS et de petites lésions atrophiques avec un épisode foveolaire. Recherche génétique en cours. La maladie de Stargardt est une maladie oculaire d'un seul gène héréditaire qui provoque une perte de vision chez les enfants et les jeunes adultes. Les patients se plaignent de la perte visuelle centrale bilatérale, de la photophobie, des anomalies de la vision des couleurs, des scotomes centraux et de l'adaptation sombre.

Co-auteurs: Dr Ali ERGINAY

Appareil d'imagerie: UWF Optos California RGB Spectralis